Jod w tabletkach to suplement diety, który zapobiega niedoborom pierwiastka lub je niweluje, co ma wpływ na zdrowie, samopoczucie, pracę tarczycy i funkcjonowanie organizmu. Jod to jeden z podstawowych pierwiastków, które mają wpływ na ustrój. Uczestniczy w produkcji hormonów takich jak tyroksyna (T4) czy trójjodotyronina (T3), które

3. ] . [ editar datos en Wikidata] Una pastilla de 10 mg de OxyContin. La oxicodona es un fármaco de la familia de los opioides, que se vende bajo las marcas Roxicodona y OxyContin (que es la forma de liberación prolongada), entre otras, que se utiliza para el tratamiento del dolor moderado a intenso.

Na każdym etapie leczenia onkologicznego, we wszystkich stopniach zaawansowania choroby, postępowanie przeciwbólowe stanowi bardzo istotną część opieki nad pacjentem. Ból odgrywa niezwykle ważną rolę w życiu człowieka, sygnalizując pewne patologie czy zagrożenia, dlatego nigdy nie można go ignorować. U pacjentów z zaawansowaną chorobą nowotworową ból przeradza się w cierpienie fizyczne i psychiczne, które uniemożliwia normalne funkcjonowanie. Stały postęp farmakoterapii bólu istotnie wpływa na coraz wyższą skuteczność jego leczenia, jednocześnie redukując częstość występowania i natężenia objawów ubocznych. Ma to niebagatelne znaczenie w poprawie jakości życia cierpiącego pacjenta. U chorych z silnym, długotrwałym bólem nowotworowym bardzo silne leki p/bólowe - opioidy powinny być standardowym leczeniem. W leczeniu szpitalnym, preparaty te podawane są podskórnie, dożylnie, lub w pompach, natomiast u chorych leczonych ambulatoryjnie, w domu wykorzystuje się formę doustną lub przezskórną. Niekiedy terapia opioidowa nie wystarczy, skuteczność można uzyskać kojarząc środki przeciwbólowe z lekami wspomagającymi - tak zwanymi koanalgetykami. W leczeniu bólu nowotworowego, morfina jest skutecznym lekiem należącym do silnych opioidów obok przezskórnej formy fentanylu, czy też doustnego oksycodonu. Poza działaniem przeciwbólowym wykorzystuje się ją do znoszenia innych objawów towarzyszących chorobie nowotworowej - np. duszności. Ma ona również działanie przeciwkaszlowe. Właściwie stosowana morfina jest lekiem skutecznym, bezpiecznym i wygodnym w dawkowaniu. Najbardziej optymalną z punktu widzenia pacjenta drogą podawania jest droga doustna. Po właściwym ustaleniu optymalnej dawki morfiny, przyjmuje się ją ściśle według zegara (przeważnie co 12 godzin). Jest to związane z czasem działania leku. W przypadku morfiny nie istnieje tzw. efekt pułapowy. Taki efekt charakteryzuje leki nieopioidowe i słabe opioidy polega on na tym, że po przekroczeniu określonej dawki skuteczność przeciwbólowa nie poprawia się, natomiast znacznie zwiększa się ryzyko wystąpienia objawów niepożądanych, szczególnie ze strony przewodu pokarmowego. Ważne jest, aby w przypadku leczenia bólu u osób z zaawansowaną chorobą nowotworową dobrać skuteczny lek w odpowiedniej dawce, gwarantuje to zapewnienie oczekiwanej przez pacjenta jakości życia. Rozważanie w takim przypadku ograniczania dawkowania leków opioidowych ze względu na potencjalne (nie udowodnione) ryzyko uzależnienia się od nich jest błędem i co najmniej działaniem niepoważnym! Skuteczność morfiny w leczeniu bólu nowotworowego Bóle towarzyszące chorobie nowotworowej z terapeutycznego punktu widzenia można podzielić na trzy kategorie: Bóle podatne na działanie morfiny Bóle częściowo podatne, tj. ustępujące po podaniu morfiny ale z lekiem wspomagającym Bóle niepodatne, tj. nieustępujące po podaniu morfiny Bóle związane z zaburzeniami czynności przewodu pokarmowego powinny być leczone bardziej swoiście: leki rozkurczowe, środki delikatnie przeczyszczające przy zaparciach, wlewy doodbytnicze. Bóle częściowo podatne na morfinę wymagają dołączenia dodatkowego leku przeciwbólowego działającego w innym mechanizmie lub leku wspomagającego niemającego działania swoiście przeciwbólowego (leki przeciwdepresyjne, rozkurczające mięśnie). Do takich bólów należą: Bóle kostne (ogniska wtórne, przerzutowe nowotworu): np. NLPZ (niesterydowe leki przeciwzapalne), radioterapia, Bóle neuropatyczne związane z uciskiem nerwów: np. leki rozkurczające mięśnie, Bóle w związku z uszkodzeniem nerwów czuciowych: np. blokady, antydepresanty, leki przeciwdrgawkowe, Wzmożone ciśnienie śródczaszkowe: np. leczenie przeciwobrzękowe Bóle oporne na morfinę wymagają odmiennego postępowania. Należą do nich tzw. bóle przebijające, wymagające podawania silnych leków przeciwbólowych drogą przezśluzówkową w sposób doraźny (np. donosowo). Na pewne rodzaje bólu przebijającego np.: nasilenie bólu występuje podczas określonych czynności takich jak: zmiana opatrunku, toaleta można się przygotować. Stosowanie morfiny szybkodziałającej może być wówczas skuteczne, ale należy pamiętać aby jej przyjęcie wyprzedzało o ok. 30-40 minut potencjalny czas pojawienia się bólu. Czasami morfina może być nieskuteczna w leczeniu bólu, szczególnie ta podawana droga doustną w tabletkach. Za taki stan mogą odpowiadać zaburzenia czynności przewodu pokarmowego, złe lub niepełne wchłanianie z przewodu pokarmowego, niekonsekwencja i brak dyscypliny pacjenta (zbyt rzadkie podawanie, nieregularne podawanie bądź świadome pomijanie dawek). Warto również w całym procesie leczenia bólu zwrócić uwagę na silną komponentę emocjonalną bólu, wymagającą podaży leków z grupy antydepresantów bądź wsparcia psychologa klinicznego. Wprowadzanie morfiny i ustalanie dawek Leczenie doustną morfiną rozpoczyna się od niskich, jednorazowych dawek leku (2, 5–10 mg). W przypadku silnych dolegliwości bólowych, również u chorych, którzy uprzednio przyjmowali słabe opioidy i nie uzyskali poprawy-można zastosować od razu dawkę większą (począwszy od 10 mg/dawkę). Należy pamiętać, aby w takich sytuacjach ściśle stosować się do zaleceń lekarza. Proces ustalania właściwej dawki dla pacjenta jak i późniejsze leczenie preparatami morfiny może ”odsłonić” występowanie tak zwanych bólów przebijających i bólów końca dawki. Ból przebijający zwany również epizodycznym, może pojawić się dodatkowo, pomimo skutecznego leczenia bólu podstawowego. Występuje napadowo i nieregularnie – średnio 2 - 4 razy na dobę. Cechuje się bardzo szybkim, kilkuminutowym czasem narastaniem, bardzo dużym natężeniem przekraczającym znacznie natężenie bólu podstawowego oraz krótkim czasem trwania – średnio do 1 godziny. W sytuacjach podejrzenia rozpoznania bólu przebijającego należy bezzwłocznie poinformować o tym swojego lekarza. Morfina stosowana na ból podstawowy nie będzie skuteczna w walce z tym bólem, jednak lekarze dysponują już dziś skutecznymi lekami do jego opanowania. Ból końca dawki dotyczy nie tylko terapii opioidami ale i lekami z innych grup. Jeśli obserwuje się regularne jego napady, najprawdopodobniej oznacza to, że podawana dawka lub częstotliwość przyjęcia leku jest niewłaściwa i należy ją zmodyfikować. W okresie doboru optymalnej dawki dobowej morfiny jest ona stopniowo, w zależności od efektu analgetycznego, zwiększana. Pojawiające się objawy uboczne ograniczające wielkość dawki należy monitorować, ewentualnie wdrożyć postępowanie zapobiegające lub leczenie przeciwbólowe skojarzone z lekiem innej grupy lub koanalgetykiem (lekiem wspomagającym stosowanym w leczeniu bólu). Po uzyskaniu dobrej kontroli bólu, kiedy dawka morfiny jest stała i wystarczająca, należy stosować preparaty morfiny o kontrolowanym uwalnianiu zgodnie z zaleceniami lekarza - najczęściej co 12 godzin. Istotną zaletą tej formy terapii jest wygoda: lek podawany jest tylko 2 razy/dobę, pozwala zatem na nieprzerwany sen w nocy i jest łatwiejsza do zaakceptowania przez pacjenta. Reasumując, dawka morfiny zależy od wielu czynników: rodzaju i natężenia bólu, drogi podawania morfiny, stosowania leczenia wspomagającego - innych metod leczenia bólu, np radioterapii, chemioterapii, leczenia hormonalnego. Gdy dojdzie do przedawkowania morfiny (objawy senności, depresja oddechowa) należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem prowadzącym. Zawsze w takich sytuacjach zaleca się prowadzenie przez pacjenta dzienniczka natężenia bólu i aplikacji leków opioidowych. Należy pamiętać, że morfina może powodować objawy uboczne np.: Zaparcia Nudności, rzadziej wymioty Senność; Świąd skóry, Utrudnione oddawanie moczu, Spadki ciśnienia (przy zmianie pozycji z leżącej na siedzącą bądź stojącą) Nadmierne pocenie Istotne jest, aby dodatkowo wdrożone było postępowanie niwelujące objawy uboczne (szczególnie na początku terapii opioidowej) - umożliwi to lepszą tolerancję prowadzonego leczenia a co za tym idzie lepszą kontrolę bólu. W sytuacji gorszej reakcji na morfinę niezbędne jest włączenie leków wspomagających np. leków rozkurczowych, przeciwdepresyjnych czy przeciwdrgawkowych. Opracowanie: lek. med. Paulina Cichon Klinika Chirurgii Onkologicznej Gdański Uniwersytet Medyczny Konsultacja: dr hab. med. Tomasz Jastrzębski Klinika Chirurgii Onkologicznej Gdański Uniwersytet Medyczny » powrót na początek strony

^{Análisis Cualitativo de Cocaína, Heroína y Morfina por Cromatografía de Gases Acoplada a Espectrometría de Masas (CG-EM). Código DG-M-PET-018. Análisis Cualitativo de Barbitúricos y Benzodiacepinas por Cromatografía de Gases Acoplada a Espectrometría de Masas (CGEM). Código DG-M-PET-055.} Po tych lekach nie siadaj za kierownicę. Farmaceutka wymienia leki na ból głowy, alergię, antybiotyki i krople do oczu!/ Pexels, fot. Anna Alexes Opublikowano: 14:27 „Nie po wszystkich lekach można prowadzić samochód” – apeluje na swoim profilu „Farmaceuta Radzi” na Instagramie Magdalena Stolarczyk. Farmaceutka wyjaśnia, po których lekach lepiej nie siadać za kółko. Nie prowadź auta po lekachPo których lekach lepiej nie wsiadać za kierownicę?Krople do oczu – po których nie prowadzić auta?Farmaceuta radzi Nie prowadź auta po lekach Koncentracja i przytomność umysłu są bardzo ważne, jeśli prowadzimy auto. Mogą na nie jednak wpłynąć niektóre substancje zawarte w lekach i zaburzać psychomotorykę oraz opóźniać nasz refleks. Niestety wielu ludzi nie zdaje sobie sprawy, że dotyczy to nawet leków bez recepty, po które sięgamy dość często. Problem ten wzięła na tapet farmaceutka Magdalena Stolarczyk. Ekspertka i autorka profilu w mediach społecznościowych „Farmaceuta Radzi” wypunktowała leki, po których nie można siadać za kółko lub należy zachować ostrożność. Wymieniła nie tylko substancje zawarte w popularnych farmaceutykach na alergię czy ból głowy, ale także np. w kroplach do oczu. „Niektóre leki mogą: zmniejszać szybkość reakcji, ograniczać pole widzenia, utrudniać i pogarszać widzenie, zaburzać koordynację ruchów, powodować senność, ospałość i otępienie; pobudzać – wyjaśniła Stolarczyk. W efekcie prowadzenia auta po zażyciu niektórych leków może dojść do poważnego wypadku samochodowego. Dlatego tak ważne jest, by przed przyjęciem farmaceutyku, wcześniej przeczytać ulotkę. W przestrzeni zakupowej HelloZdrowie znajdziesz produkty polecane przez naszą redakcję: Zdrowie umysłu, Odporność, Good Aging, Energia, Beauty Wimin Zestaw z głębokim skupieniem, 30 saszetek 139,00 zł Odporność Bloxin Żel do jamy ustnej w sprayu, 20 ml 25,99 zł Zdrowie intymne i seks, Odporność, Good Aging, Energia, Beauty Wimin Zestaw z dobrym seksem, 30 saszetek 139,00 zł Odporność Estabiom Baby, Suplement diety, krople, 5 ml 28,39 zł Odporność Naturell Czosnek Max Bezzapachowy, 90 kapsułek 17,39 zł Po których lekach lepiej nie wsiadać za kierownicę? Farmaceutka na swoim profilu na Instagramie wymieniła listę substancji, po zażyciu których nie należy prowadzić auta. Znalazły się na niej substancje takie jak: kodeina zawarta w tabletkach na bóle głowy, leki przeciwhistaminowe, które działają przeciwalergicznie a nawet dekstrometorfan stosowany w lekach przeciwkaszlowych. „Oczywiście nie wszystkie leki takie działania niepożądane mogą powodować, ale na niektóre trzeba zwrócić szczególną uwagę” – dodała. Po których lekach lepiej nie wsiadać za kierownicę? Narkotyczne leki przeciwbólowe – opioidy (np. morfina, tramadol, fentanyl) oprócz działania przeciwbólowego działają depresyjnie na OUN. Mogą powodować euforię, spadek koncentracji, upośledzają procesy myślowe, obniżają sprawność psychoruchową i wydłużają czas reakcji w związku z tym prowadzenie samochodu w czasie stosowania tych leków jest przeciwwskazane. Kodeina może wywołać zawroty głowy, euforię, pobudzenie, ale także senność, apatię i niewrażliwość na przykre doznania. Ponadto może zaburzać sprawność psychomotoryczną i wydłużać czas reakcji. Dlatego też podczas przyjmowania kodeiny nie należy prowadzić pojazdów. Dekstrometorfan wykazuje działania przeciwkaszlowe i jest składnikiem wielu leków złożonych stosowanych w przypadku przeziębienia i grypy. Dekstrometorfan w dawkach terapeutycznych nie wpływa na sprawność psychomotoryczną, ale już w wyższych dawkach może powodować zaburzenia równowagi, nerwowość, niepokój oraz halucynacje. W związku z tym podczas stosowania dekstrometafronu należy zachować ostrożność w prowadzeniu pojazdów. Leki przeciwhistaminowe I generacji (difenhydramina, klemastyna, hydroksyzyna) po wchłonięciu do krwi przenikają barierę krew-mózg i mogą wywołać senność, osłabienie i wydłużenie czasu reakcji. W związku z tym nie mogą być stosowane podczas prowadzenia samochodu. Leki przeciwhistaminowe II generacji (centryzyna, loratadyna) mogą wpływać niekorzystnie na sprawność psychomotoryczną, ale wpływ ten zależy od różnych kwestii, takich jak: wiek, płeć czy czas, który upłynął po przyjęciu leku. Dlatego też podczas stosowania tych leków należy zachować ostrożność, obserwować swój organizm i w przypadku zauważenia niepokojących objawów nie siadać za kółkiem – pisze Stolarczyk. Ekspertka opisała również barbiturany zawarte w lekach nasennych, benzodiazepiny – składnik wielu leków przeciwlękowych, uspokajających i nasennych, a także farmaceutyki stosowane w trakcie leczenia depresji. Barbiturany wykazują działanie uspokajające i nasenne. Mogą powodować osłabienie organizmu, zaburzenia motoryczne, opóźnioną reakcje na bodźce oraz senność. W związku z tym podczas przyjmowania tych leków nie wolno siadać za kółkiem. Benzodiazepiny działają nasennie, uspokajająco, przeciwlękowo i przeciwdrgawkowo. Mogą obniżać sprawność psychomotoryczną, powodować zaburzenia równowagi i koordynacji ruchowej. Ponadto mogą prowadzić do opóźnionej reakcji na bodźce, zaburzeń widzenia i senności. W związku z tym prowadzenie samochodu w czasie przyjmowania benzodiazepin jest niebezpieczne. W czasie stosowania leków zawierających benzodiazepiny nie wolno prowadzić samochodu. Leki przeciwdepresyjne – mogą powodować zaburzenia akomodacji, uspokojenie, zmniejszają koncentrację i wydłużają czas reakcji. Podczas ich przyjmowania nie należy prowadzić samochodu – dodaje specjalistka. To jednak nie koniec listy. Jak zaznacza farmaceutka, auta nie należy prowadzić także po zażyciu niektórych leków na chorobę Parkinsona, na nadciśnienie czy stosowanych w cukrzycy. Na które dokładnie trzeba uważać? Neuroleptyki i leki stosowane w chorobie Parkinsona – ograniczają/zmniejszają sprawność psychofizyczną, powodują senność lub napady snu – w takim przypadku nie należy prowadzić samochodu. Należy zachować ostrożność. Niektóre leki na nadciśnienie – powodują zmęczenie i osłabienie sprawności psychofizycznej, co może utrudniać prowadzenie samochodu. Niektóre leki stosowane w leczeniu cukrzycy mogą powodować wahania cukru. W przypadku wystąpienia hipoglikemii może dojść do zaburzeń koncentracji i wydłużenia czasu reakcji pacjenta, co może wpływać niekorzystnie na zdolność prowadzenia samochodu. Trzeba zachować ostrożność. Pseudoefedryna – w wyższych niż terapeutyczne dawkach działa stymulująco na OUN i zaburza pracę serca, podnosi ciśnienie, powoduje bóle głowy, może powodować nerwowość, pobudzenie, niepokój oraz zaburzenia równowagi, co może być niebezpieczne w czasie prowadzenia samochodu. Trzeba zachować ostrożność. Niektóre antybiotyki np. aminoglikozydy powodują zaburzenia równowagi i słuchu, cyprofloksacyna i lewofloksacyna mogą wydłużać czas reakcji i mogą zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Krople do oczu – po których nie prowadzić auta? Interesującym przykładem leków zaburzających w niektórych przypadkach zdolność psychomotoryczną są krople do oczu. Ekspertka wyjaśnia, że niektóre preparaty zawierają chlorowodorek tetryzoliny, który ma za zadanie obkurczyć naczynia i łagodzić stan zapalny. Niestety, u niektórych pacjentów może spowodować dodatkowe objawy niepożądane. Tetrazolina, składnik kropli do oczy, może powodować podrażnienie, łzawienie, rozszerzenie źrenic, niewyraźne widzenie, co tym samym może ograniczać sprawność psychoruchową. Co prawda brak jest dokładnych danych dotyczących wpływu tetrazoliny na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak należy zachować ostrożność, a w przypadku wystąpienia działań niepożądanych nie należy prowadzić samochodu. Atropina stosowana w kroplach do oczu może powodować zaburzenia widzenia i akomodacji, świąd, obrzęk powiek, łzawienie, nadwrażliwość na światło, miejscowe podrażnienie, kłucie, przekrwienie, obrzęk i zapalenia spojówek. W trakcie stosowania kropli do oczu zawierających atropinę nie należy prowadzić samochodu – podsumowuje Stolarczyk. Farmaceuta radzi Za profilem „Farmaceuta Radzi” stoi dr n. farm. Magdalena Stolarczyk. Ekspertka z wykształcenia jest doktorem nauk farmaceutycznych, prywatnie mamą trójki dzieci. Oprócz tego jest również blogerką, autorką i współautorką publikacji w czasopismach zagranicznych oraz autorką stacjonarnych i internetowych szkoleń dla farmaceutów i certyfikowaną promotorką karmienia piersią. Jest także aktywna w mediach społecznościowych. Na profilu „Farmaceuta Radzi” tłumaczy, jak skutecznie i bezpiecznie stosować leki w ciąży, podczas laktacji, u dzieci i u dorosłych. Profil obserwuje prawie 17 tys. osób. Zobacz także Treści zawarte w serwisie mają wyłącznie charakter informacyjny i nie stanowią porady lekarskiej. Pamiętaj, że w przypadku problemów ze zdrowiem należy bezwzględnie skonsultować się z lekarzem. Ewa Wojciechowska Zobacz profil Podoba Ci się ten artykuł? Powiązane tematy: Polecamy Algunos de los efectos secundarios más comunes que pueden surgir durante el tratamiento con morfina incluyen mareos, vértigos, sedación, náuseas, vómitos y aumento de la transpiración. Además, como la morfina tiene un efecto en los nervios de la pared intestinal, puede causar estreñimiento. En tratamientos prolongados puede causar Odpowiedzi Defacto. odpowiedział(a) o 13:23 Jedź do Anglii. Tam morfina jest bez recepty. yaaa odpowiedział(a) o 21:09 mnie nie chodzi o uzaleznienie tylko przeciwbolowo gamoniu :D blocked odpowiedział(a) o 12:53 W aptece, są na różową receptę tyle, że w plastrach, na różową receptękosztują ok. 5 zł. natomiast na zwykłą ok 300 zł. Mało wiarygodne, ale tak jest, morfina jest także w tabletkach, ale tak w ogóle to jest to składnik większości tabletek chodzi Ci o narkotyk, to można go kupić u każdego dilera ;P Morfiny nie załatwisz, Morfina jest na najmocniejsze bóle idź se lepiej kup APAP, Morfina to nie żarty, to jest na poważne bóle gdzie nie idzie wytrzymać, lub przy operacjii blocked odpowiedział(a) o 19:33 morfina jest w niektórych lekach , lub Dexapini ;D a poza tym nie wiem gdzie można ją kupić. ;// blocked odpowiedział(a) o 22:39 Z całym szacunkiem, chyba Ty jesteś to najsilniejszy lek przeciwbólowy, wydawany tylko z przepisu lekarza, do kupienia w wiele skutków ubocznych i wysoki potencjał uzależniający, jego stosowanie uzasadnione jest tylko w bólu wieńcowym, w bólach nowotworowych i przy złamaniach kości, na SOR. Albo przy innych bólach opornych na leczenie łagodniejszymi w oddziałach chirurgicznych podaje się go bardzo, bardzo rzadko. Podstawa to paracetamol i ketonal thcmm odpowiedział(a) o 22:45 jak przeciwbolowy to kup sobie ketonal. Synteza odpowiedział(a) o 20:54 Jeżeli znasz się troszke na chemii, to możesz w domu sobie zrobić Kodeine . To dziecinnie proste ; ) Kodeina to to samo praktycznie co morfina, tylko 10 razy słabsze . 150 mg kodeiny odpowiada 15 mg morfiny . A trzeba pamiętać że już 30mg morfiny może dać Ci bańke . Ale po co to brać ? Nie ma sensu . Wiele razy widziałem dzieciaki które chodziły po dragach jak zombie . Jeżeli nie chcesz mieć zlasowanego mózgu, problemów zdrowotnych itd. to się w to nie pakuj . W większości słów kryje się hipokryzja ; ) Uważasz, że ktoś się myli? lub ^{Índice. O tramadol, muito conhecido pelo marca de referência, Tramal®, é um analgésico da classe dos opióides. É um análogo sintético da codeína. Possui efeito eficaz semelhante à morfina no tratamento de dores leves a moderadas, mas é menos eficaz em dores graves e/ou crônicas. É amplamente utilizado como analgésico para dor} data publikacji: 00:20, data aktualizacji: 18:38 ten tekst przeczytasz w 3 minuty Sevredol zalicza się do leków opioidowych. Stosowany jest do zwalczania silnych i średnio natężonych bólów. Z racji narkotycznego działania substancji czynnej – morfiny – osoba stosująca lek musi zachować szereg środków ostrożności. fizkes / iStock Potrzebujesz porady? Umów e-wizytę 459 lekarzy teraz online Sevredol – skład i działanie Sevredol – wskazania Sevredol – przeciwwskazania Ulotka Sevredolu – środki ostrożności Sevredol – ciąża i karmienie piersią Sevredol – efekty uboczne Sevredol – dawkowanie Sevredol – uwagi Sevredol – skład i działanie Sevredol to silny lek przeciwbólowy zaliczający się do grupy leków opioidowych. Tabletki powlekane leku dostępne są na receptę. Substancja czynna – morfina (siarczan morfiny) wykazuje silne działanie przeciwbólowe oraz uspokajające (zwiększające senność i zmniejszające stan lękowy). Morfina jest substancją silnie narkotyczną, pobudza receptory opioidowe i działa na ośrodkowy układ nerwowy. Oprócz tego siarczan morfiny wpływa na rdzeń przedłużony, hamując czynności ośrodków oddechowego i kaszlowego. Zwiększa napięcie mięśni gładkich, mocno zawęża źrenice. Grupa leków opioidowych, w tym morfina, może działać na układ hormonalny człowieka, zmieniając stężenie hormonów w organizmie. Sevredol – wskazania Narkotyczne działanie leku sprawia, że może być on stosowany jedynie w poważnych przypadkach. Lek ma działanie przeciwbólowe i uspokajające. Sevredol jest wskazany w przypadkach, kiedy ból po zastosowaniu innych słabszych preparatów przeciwbólowych dalej się utrzymuje. Wykorzystywany jest przy zwalczaniu bólów średnio natężonych oraz silnych. Sevredol – przeciwwskazania Lek Sevredol nie może być stosowany, jeśli u pacjenta występuje nadwrażliwość na substancję czynną lub pozostałe substancje pomocnicze. Preparat nie może być stosowany u osoby: z zespołem ostrego brzucha, z niedrożnością porażenną jelit (lub podejrzeniem występowania tej dolegliwości), z ostrą chorobą wątroby, z niekontrolowanymi drgawkami, karmiącej piersią, stosującej inhibitory MAO (morfina może być stosowana dopiero po upływie 14 dni od zakończenia terapii inhibitorami MAO). Ulotka Sevredolu – środki ostrożności Ulotka dołączona do leku wymienia następujące sytuacje, w których osoba zażywająca Sevredol musi zachować ostrożność. Jeśli u pacjenta występują: uzależnienia od leków opioidowych, zaburzenia świadomości, zaburzenia oddychania, ciężka postać serca płucnego, niskie ciśnienie krwi, zmniejszenie cewki moczowej, kolka nerkowa, zaburzenia czynności dróg żółciowych, rozrost gruczołu krokowego i zaleganie moczu, niedrożność jelit, stany zapalne jelit, guz chromochłonny, stan zapalny trzustki, ciężka niewydolność nerek, ciężka niewydolność wątroby, drgawki, padaczka, niedoczynność tarczycy, ciężka forma astmy oskrzelowej, przewlekła obturacyjna choroba płuc. Sevredol – ciąża i karmienie piersią Tabletki powlekane Sevredol nie powinny być stosowane w czasie trwania ciąży, chyba że według opinii lekarza korzyści matki przewyższają prawdopodobne zagrożenie płodu. Wśród noworodków, których matki w czasie ciąży przyjmowały leki z grupy opioidów, mogą pojawić się symptomy odstawienia. Preparat nie może być podawany kobietom karmiącym piersią. Morfina przenika do mleka matki, w którym stężenie substancji może być znacznie wyższe niż w krwi kobiety. Sevredol – efekty uboczne U osób stosujących lek Sevredol mogą wystąpić działania niepożądane. Do częstych i bardzo częstych efektów ubocznych należą. Bardzo często: zmiany nastrojów, zaparcia, nudności. Często: obniżony apetyt, brak apetytu, obniżenie lub zwiększenie aktywności, bezsenność, senność, zaburzenia czynności poznawczych i sensorycznych, bóle głowy, bóle brzucha, zawroty głowy, skurcze mięśni, wymioty, jadłowstręt, suchość w ustach, zwiększona potliwość, wysypka, świat, zmęczenie, złe samopoczucie, osłabienie, astenia, rozregulowane oddawanie moczu. Sevredol – dawkowanie Dawkowanie odbywa się doustnie, lek podawany jest w formie tabletek. Lekarz ustala indywidualne dawkowanie leku, które zależy od siły bólu, wieku, chorób, reakcji na pozostałe leki przeciwbólowe, stanu zdrowia pacjenta i innych okoliczności. Przy ustalaniu dawki dla pacjenta istotne jest, by była ona możliwie najmniejszą skuteczną dawką leku. Przy zaostrzeniu się bólu może być konieczne tymczasowe zwiększenie dawki. Średnia dawka dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia to 10 mg lub 20 mg przyjmowane co 4 godziny. Dla dzieci od 6 do 12 roku życia – 5 mg lub 10 mg co 4 godziny. Dla dzieci od 3 do 5 lat – 5 mg co 4 godziny. Tabletki muszą być połykane w całości, osoba stosująca lek nie może ich żuć, łamać lub rozgryzać. Sevredol – uwagi Morfina może zmniejszyć lub uniemożliwić zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Z czasem dawka leku powinna być systematycznie zmniejszana, żeby uniknąć ryzyka pojawienia się zespołu odstawienia. leki opioidy morfina układ nerwowy leki uzależniające Różeniec górski - skład, właściwości, działanie, dawkowanie Różeniec górski (Rhodiola rosea) to niewielka roślinka z rodziny gruboszowatych porastająca tereny Ameryki Północnej i Eurazji. W Polsce spotkać ją można jedynie... Amantix - działanie, wskazania, przeciwwskazania, dawkowanie, skutki uboczne Amantix to lek dopaminergiczny. Stosuje się go w leczeniu objawów choroby Parkinsona, do których należą łagodne drżenia, sztywność, akinezję oraz hipokinezję.... Marta Pawlak Cynk w tabletkach - właściwości, wskazania, dawkowanie, skutki uboczne Cynk w tabletkach kojarzony jest najczęściej jako suplement diety w pielęgnacji skóry głowy, włosów i paznokci. Jednak sam pierwiastek ma wiele innych pozytywnych... Magdalena Wawszczak Jod - właściwości, zastosowanie, dawkowanie [WYJAŚNIAMY] Jod traktowany jest jako jeden z pierwiastków, które wspierają funkcjonowanie organizmu. Zarówno nadmiar, jak i niedobór jodu jest niebezpieczny dla zdrowia.... Monika Wasilonek Spirulina - właściwości, dawkowanie, przeciwwskazania Spirulina to nazwa handlowa zielono-niebieskich alg, rosnących w ciepłych wodach jezior Afryki i Ameryki Środkowej i Południowej. Tam też jest specjalnie... Morfina - działanie, zastosowanie, dawkowanie, przeciwwskazania, skutki uboczne. Uzależnienie od morfiny Morfina jest najbardziej rozpowszechnionym środkiem psychoaktywnym występującym w opium i jest silnym środkiem przeciwbólowym. Jako lek, morfina jest stosowana w... Adrian Jurewicz Iwermektyna - działanie, stosowanie, wskazania, dawkowanie, skutki uboczne Iwermektyna to substancja stosowana głównie w leczeniu chorób pasożytniczych u ludzi i zwierząt oraz w leczeniu onchocerkozy (ślepoty rzecznej) oraz miejscowo w... Adrian Jurewicz Alprazolam - działanie, zastosowanie, przeciwwskazania, dawkowanie, ryzyko uzależnienia Alprazolam jest organicznym związkiem chemicznym stosowanym jako lek psychotropowy w leczeniu stanów lękowych, ataków paniki, agorafobii i depresji.... Adrian Jurewicz Ashwagandha - jak działa i na co pomaga? Ashwagandha, znana także jako indyjski żeń szeń lub witania ospała to roślina, która na fali popularności medycyny ajurwedyjskiej, zyskuje coraz większą... CBD: Co to jest? Działanie, dawkowanie i właściwości olejku CBD Suplementacja CBD z dnia na dzień zyskuje na popularności. Zdania na temat samej substancji są jednak podzielone. Z jednej strony, słyszy się o poprawie jakości...

Przeciwwskazania do stosowania preparatu medycznego Xarelto. Przeciwwskazaniem do stosowania Xarelto jest uczulenie na którykolwiek składnik preparatu. Xarelto nie powinno się również stosować w przypadku nadmiernego krwawienia, zaburzenia pracy nerek lub wątroby, zaburzeń krzepnięcia krwi, w przypadku wrzodu żołądka lub jelit

Morfina to substancja psychoaktywna, wchodząca w skład opium. Jako silny środek przeciwbólowy jest wydawana na receptę w celu łagodzenia u pacjentów bólu, w tym okołooperacyjnego czy nowotworowego. Zażywanie morfiny może skutkować uzależnieniem oraz powodować inne skutki uboczne, dlatego należy przyjmować ją tylko, jako środek wskazany przez lekarza i tylko w zaleconych przez niego dawkach. Jak morfina działa na organizm? Istnieją różne drogi podawania leku, np. w tabletkach lub zastrzykach. Morfina powoduje odurzenie, uśmierzenie bólu, uspokojenie, działa też przeciwkaszlowo i przeciwbiegunkowo1. Lekarze przepisują ją wówczas, kiedy dolegliwości są na tyle silne, że łagodniejsze leki okazują się nieskuteczne. U osób ją przyjmujących mogą wystąpić działania niepożądane, do typowych należą senność i zawroty głowy, trudności z wypróżnianiem, czasami bóle brzucha, nudności i wymioty. Dokuczać mogą też bóle głowy i zmęczenie lub niepokój. Innym objawem ubocznym bywa lekkie swędzenie skóry2. Każdy organizm może jednak zareagować na morfinę inaczej, a wszystkie niepokojące stany zawsze warto skonsultować z lekarzem. Nadużywanie morfiny – jakie daje objawy? Przyjmowanie wysokich dawek morfiny, a tym bardziej łączenie jej z narkotykami, alkoholem lub nawet innymi lekami na receptę, może mieć negatywny wpływ na zdrowie i zagraża życiu. Dawkowanie morfiny musi być ściśle kontrolowane przez lekarza. Skutki uboczne nadużycia morfiny, to: - obniżone ciśnienie krwi, - mętlik, zawroty głowy, ekstremalna senność, - swędzenie skóry, - zwężenie źrenic, - trudności z oddychaniem, - utrata przytomności, słaby puls, - problemy żołądkowo-jelitowe, nudności, wymioty, - cyjanoza (polega na sinieniu skóry w wyniku braku wystarczającej ilości tlenu we krwi), niebieskawe zabarwienie warg i paznokci, - przedawkowanie morfiny może skutkować śpiączką lub śmiercią3. Działanie morfiny polega także na opóźnieniu opróżniania żołądka, dlatego jednym z symptomów jej nadużywania są częste zaparcia. Morfina – działania uboczne świadczące o uzależnieniu Jeśli bliska Ci osoba jest uzależniona od morfiny, możesz zaobserwować u niej symptomy związane ze stanem zdrowia i psychiką. Należą do nich: bezdech senny, utraty świadomości, problemy z oddawaniem moczu, obniżona odporność, obniżony popęd seksualny, problemy z koncentracją. Specyfika nałogu narkotykowego polega na przejęciu przez niego władzy nad życiem i zachowaniem uzależnionego człowieka. Wycofanie się z dotychczasowego życia społecznego czy zaniedbanie higieny osobistej mogą świadczyć o tym, że dzieje się coś niepokojącego. Uzależnienie odbija się także na sytuacji materialnej, gdyż zdobycie coraz wyższych dawek morfiny wymaga wydatków, co w niektórych przypadkach kończy się nawet kradzieżami. Ponadto, gdy Twój bliski za wszelką cenę chce zdobyć receptę, nalega na wizytę lekarską i może nawet używać gróźb (np. związanych z samookaleczeniem), jeśli nie dostaje szansy na przepisanie leku3. Zachowaj czujność! Morfina jest środkiem, wobec którego należy zachować szczególną ostrożność. Jeśli podejrzewasz lub masz pewność, że ktoś z Twojego otoczenia nie przestrzega zasad dawkowania morfiny i przyjmuje więcej lub jest uzależniony (w tym zdobywa ją nielegalnie), natychmiast szukaj pomocy – zgłoś problem lekarzowi lub w poradni antynarkotykowej. Piśmiennictwo: Morfina (siarczan morfiny), Medycyna Praktyczna, dostęp: Morphine, dostęp: A. Lautieri, Morphine Abuse, dostęp:

Diez años sin Ricardo Fort, el millonario que quiso ser famoso, armó su vida como un reality show, murió joven y hoy es ícono pop. Murió el 25 de noviembre de 2013.

10 tabletek116 mililitrów = 150 gramów10 tabletek12 tabletek = 1 blister12 kapsułek12 tabletek24 tabletki12 tabletek12 tabletek125 gramów100 mililitrów16 tabletek100 tabletek blistry30 tabletek28 tabletek60 tabletek60 tabletek60 tabletek30 tabletek5 plastrów28 tabletek16 tabletek = 2 tuby30 tabletek10 plastrów10 plastrów10 plastrów5 plastrów40 dawek = 5 mililitrów5 plastrów5 plastrów100 mililitrów10 ampułek60 tabletek60 tabletek60 tabletek60 tabletek60 tabletek60 tabletek60 tabletek30 tabletek4 butelki 1,55 mililitrów po 8 dawek20 kapsułek96 mililitrów5 ampułek5 ampułek60 tabletek90 tabletek30 tabletek Receptor opioide mu. El receptor opioide mu o receptor opiode μ es un receptor opioide localizado principalmente en el cerebro y la médula espinal. Tiene importantes implicaciones en la analgesia y los efectos psicoactivos de todos los opioides. Es activado por los opioides como la morfina, el prototípico, aunque tiene alta afinidad por la

Autor: mgr farm. Aktualizacja: 28/07/2021 Opioidowe leki przeciwbólowe wykazują efekt analgetyczny poprzez aktywację receptorów opioidowych. Większość z opioidów wykazuje podobne działanie farmakologiczne, różniąc się między sobą przede wszystkim właściwościami farmakokinetycznymi. NAJNOWSZE NA PORTALU Spis treściCzyste (pełne) agonisty Częściowe agonisty (opioidy agonistyczno-antagonistyczne)Częściowe antagonistyPełne antagonisty Leki opioidowe różnią się powinowactwem do poszczególnych receptorów, rodzajem powinowactwa (agonisty, antagonisty) oraz siłą działania. Wszystkie mają silny potencjał uzależniający. Wyróżnia się trzy typy receptorów opioidowych:[1] μ (mi) – w mózgu i rdzeniu kręgowym odpowiadają za: znieczulenie nadkręgowe (μ1) uzależnienie fizyczne (μ1) depresję oddechową (μ2) zwężenie źrenic (μ2) euforię (μ2) spadek motoryki przewodu pokarmowego (μ2) uzależnienie fizyczne (μ1 i μ2) wazodylatację (μ3) κ (kappa) – w mózgu i rdzeniu kręgowym odpowiadają za: znieczulenie kręgowe podwyższenie progu drgawkowego obniżenie nastroju (depresję) halucynację i odrealnienie zwiększoną diurezę (na skutek zahamowania uwalniania hormonu antydiuretycznego – ADH) dysforię zwężenie źrenic działanie neuroprotekcyjne sedację drażliwość, stres i niepokój δ (delta) – w mózgu odpowiadają za: analgezję działanie przeciwdepresyjne obniżanie progu drgawkowego uzależnienie fizyczne modulację depresji oddechowej przez rec. μ Poprzez przyłączenie cząsteczki opioidu do swoistego receptora (głównie μ) dochodzi do zahamowania lub zwolnienia przewodzenia impulsów bólowych we włóknach komórek nerwowych oraz do spadku stężenia pronocyceptywnych (najprościej mówiąc biorących udział w powstawaniu bólu) neurotransmiterów (np. glutaminianu). Działanie przeciwbólowe obejmuje zwiększenie progu odczuwania bólu oraz zwiększenie tolerancji bólu. Leki te dzielimy według ich wpływu na receptory: Czyste (pełne) agonisty Czyste agonisty (lub mniej poprawnie językowo, ale potocznie: czyści agoniści) działają jedynie agonistycznie w stosunku do receptorów opiodowych, głównie μ. morfina (Rpw: Doltard, Morphini Sulfas WZF, MST Continus, Sevredol, Lz: Morphini Sulfas WZF 0,1% Spinal) działanie: hamowanie przewodzenia bólu w rdzeniu kręgowym, znajduje się na III stopniu drabiny analgetycznej wg. WHO; inne działania, z których niektóre wiążą się z działaniami niepożądanymi: ośrodkowo: przeciwbólowo, uspokajająco, po wielokrotnym podaniu wywołuje euforię, przy pierwszym podaniu działa wymiotnie, przy kolejnych przeciwwymiotnie, depresyjnie na ośrodek oddechowy, przeciwkaszlowo (jak wiadomo nie jest stosowana w tym wskazaniu), wpływa na wydzielanie dokrewne: zmniejsza wydalanie moczu poprzez wzrost wydzielania hormonu antydiuretycznego (ADH); zmniejsza wydzielanie hormonu folikulotropowego (FSH), hormonu luteinizującego (LH) oraz hormonu tyreotropowego TSH, obniża temperaturę ciała, w duży dawkach może wywołać drgawki, powoduje zwężenie źrenic, obwodowo: zwiększa napięcie mięśni gładkich, co może wiązać się z ustaniem perystaltyki, zaparciami, wzrostem ciśnienia w drogach żółciowych, utrudnieniem wydalania moczu, może wywołać reakcje pseudoalergiczne przez uwolnienie histaminy, hamuje czynność skurczową macicy. po podaniu efekt przeciwbólowy pojawia się po 30 minutach i utrzymuje się do ok. 4h. fentanyl (Rpw: Durogesic, Effentora, Fentanyl Actavis, Instanyl, Matrifen, PecFent, Vellofent) podanie: przez skórę, do nosa, silniejszy agonista receptora opioidowego μ (100-150 x silniejszy od morfiny), silnie lipofilny, łatwo i szybko przenika barierę krew-mózg (BBB), ośrodkowo działa silniej niż morfina – bardziej niebezpieczny u chorych zagrożonych niewydolnością ośrodka oddechowego, nie wykazuje istotnego działania obwodowego – rzadziej wywołuje zaparcia, dzięki właściwościom lipofilności możliwa jest postać plastrów transdermalnych zmienianych co 72 h (wskazana gdy podawanie leków jest niemożliwe lub nieskuteczne) – należy pamiętać, że znaczące stężenie leku utrzyma się jeszcze przez co najmniej 24 h po odklejeniu plastra. sufentanyl (Lz: Sufentanil Chiesi) działa szybciej i silniej niż fentanyl (5–10-krotnie), ale krócej, stosowany podczas wprowadzania do znieczulenia ogólnego. remifentanyl (Lz: Remifentanil B. Braun, Remifentanyl Actavis, Ultiva) działanie przeciwbólowe pojawia się szybko (1–3 min) i jest krótkotrwałe. alfentanyl (niedostępny w Polsce) działa nieco słabiej niż fentanyl. karfentanyl (niedostępny w Polsce) lofentanyl (niedostępny w Polsce) najsilniejszy opioid. oksykodon (Rpw: Accordeon, Oxycodone Vitabalans, OxyContin, Oxydolor, OxyNorm, Reltebon, w: Targin z naloksonem) silny opioid, podobny do morfiny (przelicznik morfina:oksykodon 1,5:1 lub 2:1), charakteryzuje się lepszą biodostępnością, podanie: lub lepiej tolerowany przez osoby starsze – w mniejszym stopniu powoduje zaburzenia czynności poznawczych, nalokson w preparacie złożonym odpowiada za zmniejszenie częstości występowania zaparć. metadon (Rpw: Methadone Hydrochloride Molteni) silny opioid, podanie: lub w odróżnieniu do morfiny charakteryzuje się wyższym powinowactwem do receptorów σ, ponadto działa antagonistycznie na receptory NMDA oraz hamuje wychwyt zwrotny serotoniny, lek z wyboru w razie konieczności zmiany silnego opioidu (najczęściej morfiny) z powodu wystąpienia nietolerowanych objawów niepożądanych lub rozwoju tolerancji, jest stosowany także do leczenia uzależnień od morfiny i heroiny w ramach specjalnych programów: petydyna (INN) / meperydyna (USAN) (Rpw: Dolcontral) – silny opioid, podanie: lub działa 6-10 razy słabiej niż morfina, petydyna nie zwiększa ciśnienia w układzie moczowym i drogach żółciowych słabiej niż inne opioidy,[2] dlatego wbrew często powielanym mitom w podręcznikach akademickich, nie jest wcale lepszym wyborem od morfiny czy buprenorfiny w przypadku zwalczaniu bólu w kolce żółciowej i nerkowej[2] (więcej w komentarzach poniżej) kodeina ( w: OTC – Antidol, Rp – Dafalgan Codeine, Efferalgan Codeine, Paramax-Cod, Talvosilen z paracetamolem, OTC – Thiocodin z sulfogwajakolem, OTC – Nurofen Plus z ibuprofenem, OTC – Solpadeine z kofeiną i paracetamolem, OTC – Ascodan z kwasem acetylosalicylowym) otrzymywana z morfiny, stosowana do leczenia bólu o umiarkowanym i dużym nasileniu, nieustępującego po zastosowaniu leków przeciwbólowych o działaniu obwodowym. Głównie w skojarzeniu z nieopioidowymi lekami przeciwbólowymi, oprócz działania przeciwbólowego wykorzystuje się też działanie przeciwkaszlowe. dihydrokodeina (Rp: DHC Continus) działa słabiej od morfiny, podanie: zmniejsza lęk związany z bólem. tylidyna (niedostępna w Polsce) podanie: stosowana podobnie jak morfina. dekstropropoksyfen (niedostępny w Polsce) dipipanon (niedostępny w Polsce) leworfanol (niedostępny w Polsce) 8 x silniejszy od morfiny. [3] [4] Częściowe agonisty (opioidy agonistyczno-antagonistyczne) Działają jak antagoniści jedynie w przypadku skojarzenia ich z “czystymi” agonistami. Wykazują niższe ryzyko uzależnienia, nie powodują depresji ośrodka oddechowego (dzięki “efektowi pułapowemu”). pentazocyna (Rpw: Pentazocinum WZF) słaby opioid, podanie: lub agonista w stosunku dla receptorów typu κ (aktywność przeciwbólowa i sedatywna) i typu s (zaburzenia nastroju i dysforia) częściowy agonista dla receptorów typu µ (5 x słabiej niż morfina), znosi działanie przeciwbólowe morfiny. buprenorfina (Rp: Bunondol, Buprenorfina Teva, Melodyn, Transtec, Rpw: Bunorfin, w: Suboxone z naloksonem) silny opioid, podanie: przezskórnie częściowy agonista receptorów µ i δ, antagonista receptorów κ, oprócz zwalczania silnego bólu, znajduje zastosowanie również przy leczeniu uzależnień – znosi euforyzujące działanie pozajelitowo podanej morfiny i nie dopuszcza do wystąpienia objawów abstynencyjnych. Przy podawaniu większych dawek przeważa jej działanie antagonistyczne (tzw. efekt pułapowy) – działa wtedy antagonistyczne w odniesieniu do równocześnie podawanej morfiny. tramadol (Rp: Adamon SR, Noax Uno, Oratram, Poltram, Tramal, Tramundin, w: ApoPatram, Doreta, Exbol, Padolten, Paratram, Symtram, Zaldiar – z paracetamolem, Skudexa z deksketoprofenem) slaby agonista receptorów opioidowych, ze szczególnym powinowactwem do receptora µ, dodatkowy efekt przeciwbólowy jest związany z hamowaniem wychwytu zwrotnego serotoniny (należy zachować ostrożność przy łączeniu z SSRI i IMAO) i noradrenaliny. nalbufina (Rpw: Nalpain) podanie: butorfanol (niedostępny w Polsce) 5 x silniejsze działanie przeciwbólowe od morfiny. meptazinol (niedostępny w Polsce) 10 x słabszy od morfiny. Częściowe antagonisty Częściowe antagonisty takie jak nalorfina i lewalorfan znoszą działanie leków należących tylko do grupy 1. Pełne antagonisty Pełne (czyste) antagonisty, takie jak: nalokson (Naloxonum Hydrochloricum WZF), naltrekson (Adepend) – odwrotny agonista, nalmefen (Selincro), diprenorfina, znoszą działanie leków należących zarówno do grupy 1 jak i 2. Naltrekson (Adapend) i nalmefen stosowane są w ramach ogólnego programu leczenia alkoholizmu w celu zmniejszenia ryzyka nawrotu choroby, jako lek wspomagający abstynencję oraz zmniejszający potrzebę napicia się alkoholu.[5][6] Nalrekson w wielokrotnie niższej dawce jest również stosowany w terapii wielu innych schorzeń, ale Low Dose Naltrexone (LDN) poświęcimy osobny artykuł. Czytaj też: Inne opracowania klasyfikacji leków: [catlist tags=”klasyfikacja-lekow” numberposts=-1 excludeposts=this template=ol] Piśmiennictwo:Fine PG, Portenoy RK (2004). A Clinical Guide to Opioid Analgesia. McGraw Hill.⬏Latta KS, Ginsberg B, Barkin RL. Meperidine: a critical review. Am J Ther. 2002 Jan-Feb;9(1):53-68. Review. abstrakt⬏⬏Rokicka D., Wróbel M., Szymborska-Kajanek A., Bożek A., Strojek K.,: Bólowa polineuropatia cukrzycowa- diagnostyka i możliwości terapeutyczne. Diabetologia Kliniczna, 2012; 1(1): 25-33.⬏Gatti A., Sabato et al.: Controlled-Release Oxycodone and Pregabalin in the Treatment of Neuropathic Pain: Results of a Multicenter Italian Study. European Neurology, 2009; 61: 129-137.⬏ E., et al.: Interna Szczeklika. Podręcznik chorób wewnętrznych 2013. Medycyna Praktyczna, 2013; s. 2487-2494⬏ Zaloguj się, aby skomentować. Inline Feedbacks View all comments Czytaj też: student Dorota Szmit student Dorota Szmit mgr farm. Roksana Cimała mgr farm. Roksana Cimała mgr farm. Roksana Cimała mgr farm. Roksana Cimała mgr farm. Paulina Gorol mgr farm. Paulina Gorol mgr farm. Konrad Tuszyński mgr farm. Konrad Tuszyński mgr farm. Jakub Dereń mgr farm. Jakub Dereń Treści serwisu kierowane są do osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi. Pełen dostęp tylko po rejestracji. Ostatnia aktualizacja: 31 lipca 2022 O stronie to edukacyjno-społecznościowy portal zorientowany na rozwój opieki farmaceutycznej poprzez współpracę nad opracowywaniem merytorycznej bazy wiedzy, praktycznych narzędzi oraz konstruktywny dialog pomiędzy farmaceutami, lekarzami, technikami farmaceutycznymi, a także magistrami fizjoterapii i pielęgniarstwa. Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług zgodnie z Polityką Prywatności. Korzystając z niej wyrażasz zgodę na ich używanie, zgodnie z ustawieniami przeglądarki. Rejestrując się akceptujesz Regulamin. nota prawna Głównym źródłem finansowania strony są reklamy publikacji Wydawnictwa Farmaceutycznego. Operator deklaruje brak konfliktu interesu pomiędzy zleceniodawcami reklam, a treścią merytoryczną, która jest oparta zawsze o aktualną wiedzę medyczną. Nazwy handlowe leków w artykułach niesponsorowanych podawane są jedynie celem lepszego przyswojenia informacji i nie stanowią reklamy. Dodatkowym źródłem finansowania są opłaty za wyświetlanie banerów oznaczonych jako “REKLAMA” oraz artykułów sponsorowanych oznaczonych jako “artykuł sponsorowany przygotowany we współpracy z firmą XYZ”. WYDAWCA Adres korespondencyjny:ul. Lipowa 330-702 Kraków Kontakt

ulega wydaleniu jako wolna morfina w ciągu 48 godzin. Po podaniu pozajelitowym, około 90% ulega wydaleniu w ciągu 24 godzin, przy czym około 10% w postaci wolnej morfiny, 65 do 70% w postaci sprzężonej, 1% jako normorfina i 3% jako glukuronid normorfiny. Morfina jest wydalana z moczem - wraz ze wzrostem kwasowości moczu więcej morfiny ulega

Opioidowy lek o działaniu przeciwbólowym zawierający morfinę. Preparat zawiera substancję morfina (siarczan morfiny) Lek dostępny na receptę Rpw Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji MST Continus tabletki powlekane o zmodyfikowanym uwalnianiu; 10 mg; 60 tabl. Mundipharma A/S 17,03 zł 5,09 zł Cena po refundacji lek wydawany za odpłatnością ryczałtową (3,20 zł) do wysokości limitu: we wskazaniach: neuralgia popółpaścowa przewlekła, wieloobjawowy miejscowy zespół bólowy typu I - odruchowa dystrofia współczulna oraz typu II – kauzalgia 1,89 zł Cena po refundacji lek wydawany bezpłatnie do wysokości limitu: we wskazaniach: nowotwory złośliwe MST Continus tabletki powlekane o zmodyfikowanym uwalnianiu; 100 mg; 60 tabl. Mundipharma A/S 140,59 zł 6,40 zł Cena po refundacji lek wydawany za odpłatnością ryczałtową (3,20 zł) do wysokości limitu: we wskazaniach: neuralgia popółpaścowa przewlekła, wieloobjawowy miejscowy zespół bólowy typu I - odruchowa dystrofia współczulna oraz typu II – kauzalgia 0,00 zł Cena po refundacji lek wydawany bezpłatnie do wysokości limitu: we wskazaniach: nowotwory złośliwe MST Continus tabletki powlekane o zmodyfikowanym uwalnianiu; 200 mg; 60 tabl. Mundipharma A/S 267,60 zł 12,80 zł Cena po refundacji lek wydawany za odpłatnością ryczałtową (3,20 zł) do wysokości limitu: we wskazaniach: neuralgia popółpaścowa przewlekła, wieloobjawowy miejscowy zespół bólowy typu I - odruchowa dystrofia współczulna oraz typu II – kauzalgia 0,00 zł Cena po refundacji lek wydawany bezpłatnie do wysokości limitu: we wskazaniach: nowotwory złośliwe MST Continus tabletki powlekane o zmodyfikowanym uwalnianiu; 30 mg; 60 tabl. Mundipharma A/S 45,42 zł 3,20 zł Cena po refundacji lek wydawany za odpłatnością ryczałtową (3,20 zł) do wysokości limitu: we wskazaniach: neuralgia popółpaścowa przewlekła, wieloobjawowy miejscowy zespół bólowy typu I - odruchowa dystrofia współczulna oraz typu II – kauzalgia 0,00 zł Cena po refundacji lek wydawany bezpłatnie do wysokości limitu: we wskazaniach: nowotwory złośliwe MST Continus tabletki powlekane o zmodyfikowanym uwalnianiu; 60 mg; 60 tabl. Mundipharma A/S 86,63 zł 3,84 zł Cena po refundacji lek wydawany za odpłatnością ryczałtową (3,20 zł) do wysokości limitu: we wskazaniach: neuralgia popółpaścowa przewlekła, wieloobjawowy miejscowy zespół bólowy typu I - odruchowa dystrofia współczulna oraz typu II – kauzalgia 0,00 zł Cena po refundacji lek wydawany bezpłatnie do wysokości limitu: we wskazaniach: nowotwory złośliwe Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 lipca 2022 r. Co zawiera i jak działa MST Continus - tabletki powlekane o zmodyfikowanym uwalnianiu? Morfina to silnie działająca narkotyczna substancja przeciwbólowa z grupy opioidów, pobudzająca głównie receptory opioidowe nazywane receptorami µ (słabiej pobudza receptory kappa i delta).Działanie na ośrodkowy układ nerwowy polega głównie na silnym efekcie przeciwbólowym i uspokajającym. Morfina hamuje również czynność ośrodków oddechowego i kaszlowego w rdzeniu przedłużonym (do osiągnięcia efektu przeciwkaszlowego potrzebna jest mniejsza dawka leku niż ta zwykle stosowana do uśmierzania bólu). Powoduje także zwężenie źrenic, nawet w zupełnej ciemności (tak zwane szpilkowate źrenice są objawem przedawkowania morfiny).Morfina zwiększa napięcie mięśnie gładkich (za wyjątkiem mięśni gładkich naczyń krwionośnych i macicy). Prowadzi to między innymi do: opóźnionego opróżniania żołądka z powodu skurczu odźwiernika, zaparć spastycznych w wyniku zwiększenia napięcia mięśni okrężnych jelit, wzrostu ciśnienia w drogach żółciowych z powodu skurczu zwieracza Oddiego. Preparat powoduje również skurcz pęcherza i mięśni gładkich dróg może powodować uwalnianie histaminy, niekiedy temu zjawisku towarzyszy rozszerzenie naczyń obwodowych. W następstwie tego działania mogą wystąpić: świąd, zaczerwienienie skóry i oczu, pocenie się, niedociśnienie jak i inne leki z tej grupy mogą wpływać na układ hormonalny (wzrost stężenia prolaktyny, obniżenie poziomu testosteronu i kortyzolu we krwi). Zmiany stężenia poszczególnych hormonów mogą pociągać za sobą szereg charakterystycznych dla nich objawów. Kiedy stosować MST Continus - tabletki powlekane o zmodyfikowanym uwalnianiu? Preparat jest wskazany w zwalczaniu średnio natężonych i silnych bólów nie ustępujących po lekach przeciwbólowych o słabszym działaniu. Może być stosowany do zwalczania silnych bólów pooperacyjnych od drugiego dnia po operacji. Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu są szczególnie zalecane w sytuacji, kiedy leczenie jest planowane na dłużej niż kilka dni. Kiedy nie stosować preparatu MST Continus - tabletki powlekane o zmodyfikowanym uwalnianiu? Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik do stosowania preparatu są również:· niewyrównana niewydolność oddechowa· zespół ostrego brzucha· podejrzenie niedrożności jelit· ostre choroby wątroby· niekontrolowane drgawki· równoległe stosowanie leków agonistów i antagonistów morfiny (np. pentazocyna, nalbufina, butorfanol, buprenorfina, nalokson) lub inhibitorów MAO (morfiny nie należy stosować podczas i 14 dni po zakończeniu leczenia inhibitorami MAO)· okres karmienia piersią. Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując MST Continus - tabletki powlekane o zmodyfikowanym uwalnianiu? Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań należy stosować ostrożnie u następujących grup chorych (lekarz oceni stosunek korzyści do zagrożenia w ich przypadku):· w podeszłym wieku oraz dzieci, ponieważ te osoby wykazują zwiększoną wrażliwość na działanie morfiny· uzależnionych od opioidów· z podwyższonym ciśnieniem śródczaszkowym· z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i nerek (preparat może wywoływać kolkę nerkową)· z zaburzeniami czynności płuc· z przerostem prawej komory serca· z astmą oskrzelową· z ośrodkowymi zaburzeniami oddychania· z zaburzoną czynnością dróg żółciowych lub po zabiegach w obrębie dróg żółciowych (preparat może wywoływać kolkę żółciową)· ze stanami zapalnymi jelit, szczególnie w przypadku podejrzenia niedrożności porażennej jelit (jeśli niedrożność porażenna zostanie zdiagnozowana, lekarz zaleci odstawienie preparatu i poinformuje o dalszym postępowaniu)· z zapaleniem trzustki· z niedociśnieniem tętniczym· z hipowolemią (niedostateczne wypełnienie łożyska naczyniowego)· z niewydolnością kory nadnerczy· z guzem chromochłonnym· z niedoczynnością tarczycy i obrzękiem śluzowatym· w śpiączce lub z zahamowaną aktywnością ośrodkowego układu nerwowego· z zatruciem alkoholowym· z ostrą psychozą· z ciężkim alkoholizmem, w stanie delirium tremens· z przerostem gruczołu krokowego i/lub zwężeniem cewki moczowej· z urazami głowy· z padaczką (morfina może obniżać próg drgawkowy).Stosowanie morfiny przez zbyt długi okres czasu lub w niewłaściwy sposób prowadzi do uzależnienia (silna potrzeba ciągłego dostarczania substancji do organizmu). Należy zachować ostrożność i w razie jakichkolwiek wątpliwości związanych ze stosowaniem preparatu należy skonsultować się z przerwanie stosowania preparatu może wywołać objawy zespołu odstawiennego: biegunkę, bóle kostne i stawowe, zaburzenia układu krążenia. Dlatego kiedy chory już nie potrzebuje stosowania morfiny lekarz zaleci stopniowe zmniejszanie dawki, aby tego uzależnione od alkoholu lub innych leków w czasie stosowania preparatu powinny pozostawać pod szczególną kontrolą należy stosować preparatu przed zabiegiem operacyjnym (szczególnie w przypadku zabiegu chordotomii lub innego zabiegu zniesienia czucia bólu) ani przez 24 godziny po jego morfiną rozpoczyna się od małych dawek, lekarz zaleci stopniowe ich zwiększanie indywidualnie, zależnie od stanu i reakcji względu na zapierające działanie morfiny, stosowaniu preparatu powinna zawsze towarzyszyć profilaktyka dodatkowe o pozostałych składnikach preparatu:Preparat w dawce 10 mg, 30 mg i 60 mg zawiera laktozę; nie powinien być stosowany przez osoby z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, pierwotnym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?Opioidowe leki przeciwbólowe upośledzają sprawność psychiczną i/lub fizyczną wymaganą do wykonywania zadań potencjalnie niebezpiecznych (np. prowadzenie pojazdów czy obsługiwanie maszyn). Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn podczas stosowania preparatu. U niektórych osób z ustabilizowanym bólem lekarz może podjąć decyzję o zezwoleniu na kierowanie pojazdami. Dawkowanie preparatu MST Continus - tabletki powlekane o zmodyfikowanym uwalnianiu Preparat ma postać tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, przeznaczony jest do stosowania doustnego. Nie przekraczaj zaleconych dawek ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu skonsultuj się z rozpoczyna się od małych dawek, ich zwiększanie następuje po konsultacji z lekarzem w zależności od reakcji pacjenta na lek. Bóle o umiarkowanym i dużym nasileniu: indywidualne. Początkowo zwykle 30 mg co 12 godzin, u chorych wyniszczonych, z małą masą ciała, 10 mg co 12 godzin. Następnie lekarz zaleci zwiększenie dawki indywidualnie dla każdego pacjenta aż do osiągnięcia minimalnej dawki bóle pooperacyjne od 2. doby po operacji: o masie ciała poniżej 70 kg: 10 mg co 12 godzinChorzy o masie ciała powyżej 70 kg: 30 mg co 12 i młodzież po 12. roku życia:Początkowo 0,2-0,8 mg/kilogram masy ciała co 12 należy stosować doustnie, w stałych odstępach czasu (co 12 godzin).Lekarz dostosuje dawkę do natężenia bólu, wieku chorego i reakcji na poprzednio stosowane leki przeciwbólowe. Wystąpienie bólu w okresie między dawkami jest wskazaniem do zwiększenia dawki, a nie skrócenia odstępu między dawkami. Tabletki przyjmować w całości, nie łamać, nie żuć, nie kruszyć. Każde uszkodzenie tabletki może spowodować natychmiastowe uwolnienie się całej dawki i potencjalny efekt należy stosować preparatu u dzieci i młodzieży do 12. roku życia. Czy można stosować MST Continus - tabletki powlekane o zmodyfikowanym uwalnianiu w okresie ciąży i karmienia piersią? W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem nie należy stosować w czasie ciąży, chyba, że lekarz uzna to za bezwzględnie należy karmić piersią podczas stosowania preparatu. Czy mogę stosować równolegle inne preparaty? Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez potęguje działanie leków działających na ośrodkowy układ nerwowy, należących do następujących grup:leki · uspokajająceleki · nasenne i znieczulenia ogólnegoleki · porażające ruchowe zakończenia nerwowo-mięśnioweleki · hipotensyjne porażające zwojeleki · hamujące perystaltykę jelit· a także alkoholu, dlatego równoległe ich stosowanie wymaga szczególnej ostrożności. W wyniku interakcji mogą wystąpić; zaburzenia oddychania, niedociśnienie, głębokie uspokojenie lub nie należy stosować równolegle z inhibitorami MAO (ponieważ może nastąpić pobudzenie lub zahamowanie czynności ośrodkowego układu nerwowego wraz z nadciśnieniem lub niedociśnieniem). Inhibitory MAO (MAO jest skrótem od monoaminooksydaza – jeden z enzymów tkankowych) to leki stosowane między innymi w leczeniu depresji z lękiem i depresji atypowej, a także niedociśnienia tętniczego. Do tej grupy należą między innymi moklobemid i morfiną można rozpocząć 14 dni po zaprzestaniu przyjmowania inhibitora i inne leki działające przeciwstawnie na przebieg przemian metabolicznych w wątrobie mogą powodować zwiększenie stężenia morfiny we krwi, co jest skutkiem zahamowania metabolizmu. Równoległe stosowanie rifampicyny może osłabiać działanie neuroleptyczne zmniejszają lub usuwają nudności i wymioty wywołane stosowaniem stosowanie leków takich jak pentazocyna, nalbufina, butorfanol, buprenorfina, które również pobudzają/hamują te same co morfina receptory może wywoływać reakcje z znosi działanie morfiny i stosowany jest jako odtrutka przy przedawkowaniu. Jakie działania niepożądane mogą wystąpić przy stosowaniu MST Continus - tabletki powlekane o zmodyfikowanym uwalnianiu? Jak każdy lek, również MST Continus może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych. Morfina wywołuje depresję oddechową zależną od dawki oraz uspokojenie w zmiennym stopniu (od niewielkiego zmęczenia do senności), ponadto zależne od dawki nudności i suchość w ustach, zwężenie źrenic oraz zaparcia podczas długotrwałego rozwinąć się tolerancja na lek (potrzeba stosowania coraz większych dawek do osiągnięcia tego samego efektu terapeutycznego).Bardzo często mogą wystąpić: zmienność nastroju, głównie euforia, ale może też wystąpić obniżenie mogą wystąpić: reakcje nadwrażliwości (np. pokrzywka, świąd), bóle lub zawroty głowy, zmiany aktywności (zazwyczaj obniżenie, ale może wystąpić również podwyższenie aktywności i stany pobudzenia), bezsenność, zmiany czynności poznawczych i sensorycznych (np. zaburzenia myślenia, percepcji, halucynacje, stan splątania), wymioty (szczególnie na początku leczenia), utrata apetytu, niestrawność, zaburzenia smaku, zaburzenia w oddawaniu moczu, osłabienie odruchu kaszlu, nadmierne pocenie często mogą wystąpić: tachykardia (zwiększenie częstotliwości rytmu serca), podwyższenie lub obniżenie ciśnienia mogą wystąpić: zwiększenie stężenia enzymów trzustkowych, zapalenie trzustki, kolka żółciowa lub nerkowa, skurcz oskrzeli, zespół odstawienia. Bardzo rzadko: drżenie, niekontrolowane skurcze mięśni, napady drgawkowe, przeczulica bólowa lub allodynia nieodpowiadająca na kolejną zwiększoną dawkę morfiny (konieczne może być zmniejszenie dawki lub zmiana leku opioidowego), uzależnienie od leku, spadek libido, niewyraźne lub podwójne widzenie, oczopląs, niedrożność jelit, bóle brzucha, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, skurcze i sztywność mięśni, duszność, obrzęk płuc pochodzenia innego niż sercowe, osutka, obrzęk obwodowy, zespół nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego, zaburzenia erekcji, brak miesiączki, ogólne osłabienie, złe samopoczucie, dreszcze, zmiany w uzębieniu (dokładny związek z leczeniem morfiną nie został potwierdzony).Ponadto z nieznana częstością mogą wystąpić: omdlenie, kołatanie serca, zmniejszenie częstotliwości rytmu serca, niewydolność serca, zaczerwienienie twarzy. Przeczytaj też artykuły Ból brzucha Ból głowy Inne preparaty na rynku polskim zawierające morfina (siarczan morfiny) Morphini Sulfas WZF (roztwór do wstrzykiwań) Morphini Sulfas WZF 0,1% Spinal (roztwór do wstrzykiwań) Oramorph (krople doustne, roztwór) Oramorph (roztwór doustny) Sevredol (tabletki powlekane) La dosis inicial usual de sulfato de morfina es de 20 mg (1 comprimido efervescente) administrada cada 4-6 horas. La dosis máxima recomendada es de 30 mg de sulfato de morfina, administrada cada 4-6 horas. - Niños de 6 a 12 años La dosis máxima es de 10 mg de sulfato de morfina (1/2 comprimido efervescente) administrada cada 4 horas. Preparaty zawierające substancję czynną Morphine (Morfina) - droga podania doustna Wybierz preparat nie zawierający: Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Odpłatność Opłatapacjenta (zł) Cena100% (zł) Wskazania refundacyjne Oramorph » (Rpw) roztwór doustny 2 mg/ml 1 but. 100 ml 75+: Ciąża: Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 19,00 Cena 100% (zł): 19,00 Wskazania refundacyjne Oramorph » (Rpw) krople doustne, roztwór 20 mg/ml 1 but. 20 ml 75+: Ciąża: Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 31,00 Cena 100% (zł): 31,00 Wskazania refundacyjne Sevredol » (Rpw) tabletki powlekane 20 mg 60 szt. 75+: Ciąża: Odpłatność: B / R Opłata pacjenta (zł): 0,00 / 3,20 Cena 100% (zł): 69,37 Wskazania refundacyjne MST Continus » (Rpw) tabletki powlekane o zmodyfikowanym uwalnianiu 10 mg 60 szt. 75+: Ciąża: Odpłatność: B / R Opłata pacjenta (zł): 1,89 / 5,09 Cena 100% (zł): 17,03 Wskazania refundacyjne Vendal retard » (Rpw) tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu 10 mg 30 szt. 75+: Ciąża: Odpłatność: B / R Opłata pacjenta (zł): 1,37 / 4,57 Cena 100% (zł): 8,94 Wskazania refundacyjne MST Continus » (Rpw) tabletki powlekane o zmodyfikowanym uwalnianiu 30 mg 60 szt. 75+: Ciąża: Odpłatność: B / R Opłata pacjenta (zł): 0,00 / 3,20 Cena 100% (zł): 45,42 Wskazania refundacyjne Vendal retard » (Rpw) tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu 30 mg 30 szt. 75+: Ciąża: Odpłatność: B / R Opłata pacjenta (zł): 0,43 / 3,63 Cena 100% (zł): 23,14 Wskazania refundacyjne MST Continus » (Rpw) tabletki powlekane o zmodyfikowanym uwalnianiu 60 mg 60 szt. 75+: Ciąża: Odpłatność: B / R Opłata pacjenta (zł): 0,00 / 3,84 Cena 100% (zł): 86,63 Wskazania refundacyjne Vendal retard » (Rpw) tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu 60 mg 30 szt. 75+: Ciąża: Odpłatność: B / R Opłata pacjenta (zł): 0,00 / 3,20 Cena 100% (zł): 38,74 Wskazania refundacyjne MST Continus » (Rpw) tabletki powlekane o zmodyfikowanym uwalnianiu 100 mg 60 szt. 75+: Ciąża: Odpłatność: B / R Opłata pacjenta (zł): 0,00 / 6,40 Cena 100% (zł): 140,59 Wskazania refundacyjne Vendal retard » (Rpw) tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu 100 mg 30 szt. 75+: Ciąża: Odpłatność: B / R Opłata pacjenta (zł): 0,00 / 3,20 Cena 100% (zł): 66,91 Wskazania refundacyjne MST Continus » (Rpw) tabletki powlekane o zmodyfikowanym uwalnianiu 200 mg 60 szt. 75+: Ciąża: Odpłatność: B / R Opłata pacjenta (zł): 0,00 / 12,80 Cena 100% (zł): 267,60 Wskazania refundacyjne Vendal retard » (Rpw) tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu 200 mg 30 szt. 75+: Ciąża: Odpłatność: B / R Opłata pacjenta (zł): 0,00 / 6,40 Cena 100% (zł): 109,22 Wskazania refundacyjne Leki wycofane, komunikaty bezpieczeństwa Piątek, 22 lipca 2022 Heviran (Aciclovir) seria wycofana z obrotu » Heviran (Aciclovir) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Heviran (Aciclovir) Główny... Piątek, 1 lipca 2022 Angusta (Misoprostol) seria wycofana z obrotu » Angusta (Misoprostol) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Angusta (Misoprostol)... Piątek, 17 czerwca 2022 Sermion (Nicergoline) seria wycofana z obrotu » Sermion (Nicergoline) seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Sermion (Nicergoline)... Reklama ReklamaReklama Reklama W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów. Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami z serwisu jest bezpłatne Nowy użytkownik Posiadam kontoW dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów. Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami z serwisu jest bezpłatne Nowy użytkownik Posiadam konto Fármaco de Segunda linha – Quando não tolerar morfina; Interessante para desmame ou tto de Sínd. de Abstinência. METADONA OXICODONA (oxicodona®) Menos sedação, delírio, vômito e prurido do que morfina, porém mais constipação; Disponível no Brasil em comprimidos de 10 e 20mg. Farmacocinética: alguns detalhes úteis Opioidowy lek o działaniu przeciwbólowym zawierający morfinę. Preparat zawiera substancję morfina (siarczan morfiny) Lek dostępny na receptę Rpw Nazwa preparatu Postać; dawka; opakowanie Producent Cena 100% Cena po refundacji Sevredol tabletki powlekane; 20 mg (1 tabl. zawiera 20 mg siarczanu morfiny, co odpowiada 15 mg morfiny); 60 tabl. Mundipharma A/S 69,37 zł 3,20 zł Cena po refundacji lek wydawany za odpłatnością ryczałtową (3,20 zł) do wysokości limitu: we wskazaniach: neuralgia popółpaścowa przewlekła, wieloobjawowy miejscowy zespół bólowy typu I - odruchowa dystrofia współczulna oraz typu II – kauzalgia 0,00 zł Cena po refundacji lek wydawany bezpłatnie do wysokości limitu: we wskazaniach: nowotwory złośliwe Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 lipca 2022 r. Co zawiera i jak działa Sevredol - tabletki powlekane? Morfina to silnie działająca narkotyczna substancja przeciwbólowa z grupy opioidów, pobudzająca głównie receptory opioidowe nazywane receptorami µ (słabiej pobudza receptory kappa i delta).Działanie na ośrodkowy układ nerwowy polega głównie na silnym efekcie przeciwbólowym i uspokajającym. Morfina hamuje również czynność ośrodków oddechowego i kaszlowego w rdzeniu przedłużonym (do osiągnięcia efektu przeciwkaszlowego potrzebna jest mniejsza dawka leku niż ta zwykle stosowana do uśmierzania bólu). Powoduje także zwężenie źrenic, nawet w zupełnej ciemności (tak zwane szpilkowate źrenice są objawem przedawkowania morfiny).Morfina zwiększa napięcie mięśnie gładkich (za wyjątkiem mięśni gładkich naczyń krwionośnych i macicy). Prowadzi to między innymi do: opóźnionego opróżniania żołądka z powodu skurczu odźwiernika, zaparć spastycznych w wyniku zwiększenia napięcia mięśni okrężnych jelit, wzrostu ciśnienia w drogach żółciowych z powodu skurczu zwieracza Oddiego. Preparat powoduje również skurcz pęcherza i mięśni gładkich dróg może powodować uwalnianie histaminy, niekiedy temu zjawisku towarzyszy rozszerzenie naczyń obwodowych. W następstwie tego działania mogą wystąpić: świąd, zaczerwienienie skóry i oczu, pocenie się, niedociśnienie jak i inne leki z tej grupy mogą wpływać na układ hormonalny (wzrost stężenia prolaktyny, obniżenie poziomu testosteronu i kortyzolu we krwi). Zmiany stężenia poszczególnych hormonów mogą pociągać za sobą szereg charakterystycznych dla nich objawów. Kiedy stosować Sevredol - tabletki powlekane? Preparat jest wskazany w zwalczaniu średnio natężonych i silnych bólów nie ustępujących po lekach przeciwbólowych o słabszym działaniu. Kiedy nie stosować preparatu Sevredol - tabletki powlekane? Niestety, nawet jeżeli istnieją wskazania do stosowania preparatu, nie zawsze można go stosować. Nie możesz stosować preparatu jeżeli jesteś uczulony (wykazujesz nadwrażliwość) na którykolwiek składnik do stosowania preparatu są również:· niedrożność jelita lub podejrzenie niedrożności jelita· zespół ostrego brzucha· ostre choroby wątroby· niekontrolowane drgawki· równoległe stosowanie leków agonistów i antagonistów morfiny (np. pentazocyna, nalbufina, butorfanol, buprenorfina, nalokson) lub inhibitorów MAO (morfiny nie należy stosować podczas i 14 dni po zakończeniu leczenia inhibitorami MAO)· karmienie piersią. Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując Sevredol - tabletki powlekane? Niektóre choroby i inne okoliczności mogą stanowić przeciwwskazanie do stosowania lub wskazanie do zmiany dawkowania preparatu. W pewnych sytuacjach może okazać się konieczne przeprowadzanie określonych badań należy stosować ostrożnie u następujących grup chorych (lekarz prawdopodobnie zaleci zastosowanie mniejszych dawek preparatu w ich przypadku):· uzależnionych od opioidów· z zaburzeniami świadomości· z zaburzeniami czynności płuc lub z ośrodkowymi zaburzeniami oddychania oraz w stanach, które mogą powadzić do tego typu zaburzeń· z przerostem prawej komory serca (serce płucne)· z podwyższonym ciśnieniem śródczaszkowym, jeśli nie jest prowadzone mechaniczna wentylacja· z niedociśnienie tętniczym spowodowanym hipowolemią (niedostateczne wypełnienie łożyska naczyniowego)· z przerostem gruczołu krokowego z zaleganiem moczu w pęcherzu (ryzyko rozerwania pęcherza moczowego z powodu zatrzymania moczu)· ze zwężeniem cewki moczowej· z kolką nerkową· z zaburzoną czynnością dróg żółciowych· ze stanami zapalnymi jelit, szczególnie w przypadku niedrożności jelit· z zapaleniem trzustki· z niewydolnością kory nadnerczy (np. choroba Addisona); u takich osób konieczna jest kontrola stężenia kortyzolu w osoczu i w razie potrzeby podanie kortykosteroidów· z ciężką niewydolnością nerek· z niedoczynnością tarczycy· z astmą oskrzelową· z padaczką lub zwiększoną skłonnością do drgawek (morfina może obniżać próg drgawkowy).Depresja ośrodka oddechowego jest największym niebezpieczeństwem związanym z przedawkowaniem morfiny przez zbyt długi okres czasu lub w niewłaściwy sposób prowadzi do uzależnienia (silna potrzeba ciągłego dostarczania substancji do organizmu). Należy zachować ostrożność i w razie jakichkolwiek wątpliwości związanych ze stosowaniem preparatu należy skonsultować się z przerwanie stosowania preparatu może wywołać objawy zespołu odstawiennego: biegunkę, bóle kostne i stawowe, zaburzenia układu krążenia. Dlatego kiedy chory już nie potrzebuje stosowania morfiny lekarz zaleci stopniowe zmniejszanie dawki, aby tego zachować szczególną ostrożność stosując preparat przed zabiegiem operacyjnym ani przez 24 godziny po jego zakończeniu, ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia depresji ośrodka oddechowego lub niedrożności morfiny może utrudniać rozpoznanie i zaciemniać przebieg ostrych schorzeń brzusznych, np. perforacji powodu mutagennych właściwości morfiny osoby w wieku rozrodczym powinny w czasie leczenia stosować skuteczną metodę preparatu może wywołać pozytywny wynik kontroli względu na działanie zapierające morfiny, jej stosowaniu powinna towarzyszyć odpowiednia profilaktyka dodatkowe o pozostałych składnikach preparatu:preparat zawiera laktozę; nie powinien być stosowany u osób z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, pierwotnym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy;Preparat zawiera barwnik żółcień pomarańczową (E 110), który u wrażliwych osób może wywołać reakcje ten preparat ma wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów?Opioidowe leki przeciwbólowe upośledzają sprawność psychiczną i/lub fizyczną wymaganą do wykonywania zadań potencjalnie niebezpiecznych (np. prowadzenie pojazdów czy obsługiwanie maszyn). Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn podczas stosowania preparatu. U niektórych osób z ustabilizowanym bólem lekarz może podjąć decyzję o zezwoleniu na kierowanie pojazdami. Dawkowanie preparatu Sevredol - tabletki powlekane Preparat ma postać tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu. Nie przekraczaj zaleconych dawek ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu. Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu skonsultuj się z rozpoczyna się od małych dawek, ich zwiększanie następuje po konsultacji z lekarzem w zależności od reakcji pacjenta na lek, natężenia bólu, wieku chorego i reakcji na poprzednio stosowane leki przeciwbólowe. Nasilenie bólu lub wystąpienie tolerancji może wymagać zwiększenia należy stosować doustnie. Dorośli i dzieci po 12. roku życia:10 lub 20 mg co 4 godzinyNależy zachować szczególną ostrożność u osób z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek oraz w przypadku podejrzenia przedłużonego pasażu żołądkowo-jelitowegoU osób w podeszłym wieku (>75. rż.) oraz u osób w ogólnie złym stanie zdrowia lekarz będzie dostosowywał dawkę ostrożnie i/lub lek zaleci rzadsze podawanie leku; w razie konieczności zaleci zmniejszenie dawki (dawkę należy zmniejszać stopniowo). Czy można stosować Sevredol - tabletki powlekane w okresie ciąży i karmienia piersią? Czy można stosować w okresie ciąży i karmienia piersią?W okresie ciąży nie stosuj żadnego leku bez konsultacji z lekarzem!Bardzo ważne jest, aby przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie ciąży lub karmienia piersią skonsultować się z lekarzem i wyjaśnić ponad wszelką wątpliwość potencjalne zagrożenia i korzyści związane ze stosowaniem danego leku. Jeżeli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem nie należy stosować w czasie ciąży, chyba, że lekarz uzna to za bezwzględnie należy karmić piersią podczas stosowania preparatu. Czy mogę stosować równolegle inne preparaty? Poinformuj lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, również o tych, które są wydawane bez potęguje działanie leków działających na ośrodkowy układ nerwowy, należących do następujących grup:· leki uspokajające· leki nasenne i znieczulenia ogólnego· leki porażające ruchowe zakończenia nerwowo-mięśniowe· leki hipotensyjne porażające zwoje· leki hamujące perystaltykę jelita także alkoholu, dlatego równoległe ich stosowanie wymaga szczególnej ostrożności. W wyniku interakcji mogą wystąpić; zaburzenia oddychania, niedociśnienie, głębokie uspokojenie lub o działaniu przeciwcholinergicznym (np. leki psychotropowe, przeciwhistaminowe, przeciwwymiotne, stosowane w chorobie Parkinsona) mogą nasilać antycholinergiczne działanie morfiny (zaparcia, suchość w jamie ustnej, trudności w oddawaniu moczu).Preparatu nie należy stosować równolegle z inhibitorami MAO (ponieważ może nastąpić pobudzenie lub zahamowanie czynności ośrodkowego układu nerwowego wraz z nadciśnieniem lub niedociśnieniem). Inhibitory MAO (MAO jest skrótem od monoaminooksydaza – jeden z enzymów tkankowych) to leki stosowane między innymi w leczeniu depresji z lękiem i depresji atypowej, a także niedociśnienia tętniczego. Do tej grupy należą między innymi moklobemid i morfiną można rozpocząć 14 dni po zaprzestaniu przyjmowania inhibitora i inne leki działające przeciwstawnie na przebieg przemian metabolicznych w wątrobie mogą powodować zwiększenie stężenia morfiny we krwi, co jest skutkiem zahamowania stosowanie rifampicyny może osłabiać działanie może nasilać działanie leków zwiotczających neuroleptyczne zmniejszają lub usuwają nudności i wymioty wywołane stosowaniem stosowanie leków takich jak pentazocyna, nalbufina, butorfanol, buprenorfina, które również pobudzają/hamują te same co morfina receptory może wywoływać reakcje z odstawienia. Jakie działania niepożądane mogą wystąpić przy stosowaniu Sevredol - tabletki powlekane? Jak każdy lek, również Sevredol może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat. Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych. Bardzo często zmogą wystąpić: zmienność nastroju, głównie euforia, ale też obniżenie nastroju, zwężenie źrenic, zaparcia (podczas długotrwałego stosowania), Często mogą wystąpić: reakcje nadwrażliwości, zmniejszony apetyt aż do utraty apetytu, zmiany poziomu aktywności (najczęściej obniżenie, ale też podwyższony poziom aktywności i stany pobudzenia), bezsenność, zmiany czynności poznawczych i sensorycznych (np. zaburzenia myślenia, zaburzenia percepcji i/lub halucynacje, stan splątania), bóle głowy, zawroty głowy, senność, nudności, wymioty (szczególnie na początku leczenia), niestrawność, zaburzenia smaku, nadmierne pocenie się, pokrzywka, świąd, zaburzenia oddawania często mogą wystąpić: tachykardia (przyspieszenie rytmu serca), bradykardia (spowolnienie rytmu serca), istotne klinicznie obniżenie i podwyższenie ciśnienia tętniczego krwi, złe mogą wystąpić: skurcz mięśni oskrzeli, zwiększenie aktywności enzymów trzustkowych lub zapalenie trzustki, kolka żółciowa, kolka nerkowa, uzależnienie fizyczne, objawiające się zespołem rzadko mogą wystąpić: zespół nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego, uzależnienie psychiczne, obniżone libido, niewyraźne widzenie, podwójne widzenie, oczopląs, duszność, niedrożność jelit, bóle brzucha, zmiany w uzębieniu (dokładny związek z leczeniem morfiną nie został ustalony), zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, osutka (wysypka), skurcze mięśni, sztywność mięśni, zaburzenia erekcji, brak miesiączki, ogólne osłabienie, dreszcze, obrzęk z nieustaloną częstością mogą wystąpić: reakcje anafilaktyczne i rzekomoanafilaktyczne, sedacja (uspokojenie) zależna od dawki, omdlenie, parestezje, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, kołatanie serca, niewydolność serca, zaczerwienienie twarzy, zmniejszony odruch kaszlu, depresja oddechowa (zależna od dawki), obrzęk płuc pochodzenia niesercowego w wyniku pospiesznego zwiększania dawki, suchość w jamie ustnej (zależna od dawki), męczliwość, tolerancja na lek (potrzeba stosowania coraz wyższych dawek dla osiągnięcia tego samego efektu terapeutycznego). Przeczytaj też artykuły Ból brzucha Ból głowy Inne preparaty na rynku polskim zawierające morfina (siarczan morfiny) Morphini Sulfas WZF (roztwór do wstrzykiwań) Morphini Sulfas WZF 0,1% Spinal (roztwór do wstrzykiwań) MST Continus (tabletki powlekane o zmodyfikowanym uwalnianiu) Oramorph (krople doustne, roztwór) Oramorph (roztwór doustny) .